1、报单位填写新药临床研究(或生产)申请表,连同申报的技术资料和样品报省、自治区、直辖市药品监督管理部门。省级药品监督管理部门进行初审,即对新···
2024-03-21一、什么是劣药劣药是指药品的成份含量不符合国家药品标准的。二、什么情况下药品按劣药处理《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一···
2024-03-21《药品流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2007年5月1日起施行。 第一章总则第一条 为加强药品监···
2024-03-21关于药品商标使用规定一、关于药品商标使用规定目前,许多医药企业为了提高药品的知名度、提高产品的竞争力、保障药品质量、使消费者对本企业的产品产···
2024-03-21药品生产加工合同甲方:乙方:经甲乙双方协商一致就甲方委托乙方加工生产XXX胶囊、XXX胶囊和XXX胶囊三个药品达成以下协议。1.标的1.1本合同的标的为中···
2024-03-21根据最新法律法规规定,药品不是必须使用注册商标才能在市场上销售的。在2001年《药品管理法》修订以前,除了中药材和中药饮片以外的其他药品,都必须···
2024-03-21一、什么是假药药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;变质的药品;药品所标明的适应症或者功能主···
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